Incidência e persistência da neutropenia febril em pacientes oncológicos com risco alto de neutropenia febril e a utilização de G-CSF pegfilgrastim On-Body Injector (OBI) versus outras opções de profilaxia

O uso do dispositivo pegfilgrastim On-body Injector (OBI) como opção de tratamento profilático para os pacientes oncológicos que apresentam maior risco de neutropenia febril está aprovado no Brasil desde junho de 2020, trazendo conforto e praticidade para os pacientes, além de maior segurança na administração de regimes quimioterápicos de dose densa.

O autoinjetor pegfilgrastim On-body Injector (OBI) é – sem dúvida – uma inovação. Com o mecanismo, os pacientes têm o benefício de usar um fator estimulador de colônia de granulócitos (pegfilgrastim), parte essencial do regime quimioterápico de dose densa ou esquemas com moderado a risco alto de neutropenia febril, de forma cômoda e segura, sem a necessidade de retornar aos serviços de saúde para aplicação após a quimioterapia.

Comparado a outras opções de tratamento profilático, pegfilgrastim On-body Injector (OBI) demonstrou maior aderência e foi associado a menor incidência de neutropenia febril em um trabalho apresentado durante o San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2020 Virtual Meeting, realizado entre os dias 8 e 12 de dezembro.

Para sumarizar os resultados da análise, preparamos este vídeo exclusivo, com apresentação do Dr. Antonio C. Buzaid, editor do MOC. Confira!

Apoio:

Bula Neulastim On-Body Injector aprovada na ANVISA em 29 de junho 2020.

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