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Vol 13 • Num 01
SOTORASIB PARA CPNPC CON MUTACIÓN KRAS G12C
Las mutaciones del gen KRAS representan el evento genómico más frecuente en el cáncer de pulmón de células no pequeñas, incluida una alta prevalencia en pacientes con antecedentes de tabaquismo anterior o actual. En este contexto, la mutación G12C, representada por el intercambio de glicina por cisteína en el codón 12, puede estar presente hasta en un 13% de los adenocarcinomas de pulmón. A pesar de representar un cambio oncogénico driver en esta enfermedad, hasta hace poco tiempo, el tratamiento de los pacientes con esta mutación con enfermedad avanzada se basaba exclusivamente en esquemas de quimioterapia o inmunoterapia, sin posibilidad de utilizar fármacos diana.
Este escenario ha cambiado recientemente, con el desarrollo y los resultados clínicos favorables al uso de sotorasib, un inhibidor de molécula pequeña de KRAS G12C, en el tratamiento del cáncer de pulmón avanzado. El estudio Fase II CodeBreaK100 demostró que el uso de sotorasib en 124 pacientes tratados previamente con cáncer de pulmón avanzado se tradujo en una tasa de respuesta del 37,1 %, con una tasa de control de la enfermedad del 80,6 % y una mediana de duración del tiempo de respuesta de 11,1 meses.1
Vea en este Video-MOC una presentación detallada sobre el mecanismo de acción de sotorasib y los datos clínicos del estudio CodeBreaK100, presentado por el Dr. William N. William Jr., director médico de Onco-Hematología en BP – La Beneficência Portuguesa de São Paulo, seguida de una enriquecedora discusión sobre la investigación de la mutación KRAS G12C, moderada por el Dr. Antonio C. Buzaid, editor del MOC.
- N Engl J Med. 2021 Jun 24;384(25):2371-2381.
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MATERIAL APROVADO EM NOVEMBRO 2021 | SC-BRA-AMG 510-00073
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