Continúe su lectura
Vol 12 • Num 12
TRASTUZUMAB DERUXTECANA EN CÁNCER DE MAMA
(ESTUDIO DESTINY-BREAST01)
El tratamiento del cáncer de mama avanzado HER-2 positivo ha experimentado grandes avances en las últimas décadas, motivados por el continuo desarrollo e incorporación de nuevos fármacos para el manejo de esta enfermedad, lo que ha supuesto una clara mejora del pronóstico de estas pacientes a lo largo del tiempo.
La secuenciación terapéutica generalmente implica el uso de anticuerpos trastuzumab y pertuzumab en primera línea, además de trastuzumab entansina en segunda línea, pero los tratamientos posteriores son variables, siendo este un escenario que hasta ahora carece de opciones de tratamiento activo.
En este contexto, la reciente aprobación de trastuzumab deruxtecan por ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) se presenta como una opción de tratamiento sólida para pacientes previamente expuestos a dos líneas de terapia anti-HER-2. La aprobación se basó en datos del estudio de fase II DESTINY-Breast01, que evaluó el uso del anticuerpo conjugado con el fármaco en 249 pacientes, demostrando una alta eficacia, con una tasa de respuesta del 61,4%, duración de la respuesta de 20,8 meses, supervivencia libre de progresión de 19,4 meses y supervivencia global de 24,6 meses. Además, el fármaco demostró un perfil de seguridad favorable, con bajas tasas de toxicidad de grado ≥ 31.
Vea en este Video-MOC moderado por el Dr. Buzaid, editor del MOC, una presentación realizada por la Dra. Debora de Melo Gagliato, oncóloga clínica de BP – La Beneficência Portuguesa en São Paulo, sobre los datos más importantes del estudio que motivó la aprobación de trastuzumab deruxtecana en Brasil!
- Modi S, et al. SABCS 2020.
Apoyo:
