Editores de la serie MOC: Antonio Carlos Buzaid - Fernando Cotait Maluf - Carlos H. Barrios

Editor-invitado: Caio Max S. Rocha Lima

Video-MOC

Vol 12 • Num 10

ABEMACICLIB EN CÁNCER DE MAMA LOCALIZADO RH POSITIVO HER-2 NEGATIVO

(ESTUDIO MONARCHE)

Actualmente se encuentran disponibles diferentes inhibidores de ciclina 4/6 para su uso en la práctica clínica. El beneficio relacionado con el uso de estos fármacos en el tratamiento del cáncer de mama es muy claro en el escenario de la enfermedad avanzada, con altas tasas de respuesta, traducidas en beneficios en la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global1 a 7.

Sin embargo, en el contexto de la enfermedad temprana, el tratamiento adyuvante con abemaciclib asociado a la terapia endocrina es digno de mención por representar una opción activa y asociado con una reducción relativa del 25% en el riesgo de eventos invasivos cuando se usa en pacientes con alto riesgo de recaída (HR=0,75; IC del 95%: 0,60-0,93; p=0,01), como se demostró en el estudio MonarchE8. Así, identificar a los pacientes candidatos a tratamiento así como gestionar el uso de este medicamento son factores fundamentales para ofrecer a los pacientes el mejor tratamiento en este escenario, ya que Brasil fue recientemente el segundo país del mundo en aprobar el uso de abemaciclib adyuvante.

En este Video-MOC, la Dra. Debora de Melo Gagliato, oncóloga clínica de BP – A Beneficência Portuguesa de São Paulo, presenta en detalle los principales resultados y análisis de subgrupos del estudio MonarchE, y luego discute con el Dr. Buzaid, editor del MOC, y el Dr. André Mattar, director del núcleo de oncología clínica del Hospital Perola Byington, los puntos más relevantes a considerar para el uso de abemaciclib adyuvante en la práctica clínica.

Vea!

  1. Breast Cancer Res Treat 174:719, 2019.
  2. Ann Oncol 29:1541, 2018.
  3. Lancet Oncol 19:904, 2018.
  4. N Engl J Med 382:514, 2020.
  5. J Clin Oncol 35:3638, 2017.
  6. N Engl J Med 379:1926, 2018.
  7. JAMA Oncol 6:116, 2019.
  8. J Clin Oncol 38:3987, 2020.

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