Vol 11 • Num 10

LOS INHIBIDORES DE ICDK4/6 NO SON TODOS IGUALES (ENFOQUE EN ABEMACICLIBE)

La incorporación de inhibidores de ciclina en el tratamiento del cáncer de mama recurrente o avanzado se asocia con beneficios clínicos altamente significativos. Esta clase de fármacos actúa en la regulación del ciclo celular a través de la inhibición selectiva de las quinasas dependientes de ciclina 4 y 6 (CDK4/6), interrumpiendo así la proliferación de células tumorales desordenadas.

En este escenario, tres medicamentos diferentes – palbociclib, ribociclib y abemaciclib – son aprobados por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) en indicaciones de tratamiento similares, contemplando tanto su uso combinado con un inhibidor de aromatasa como la combinación con fulvestrant, ambos en el escenario de enfermedad avanzada. Una excepción es el abemaciclib, que también cuenta con aprobación adicional como monoterapia en pacientes que han fallado a la terapia endocrina y hasta dos líneas de quimioterapia.

A pesar de ser moléculas con gran similitud estructural e indicaciones de uso muy similares, un análisis más profundo en estudios que evaluaron la eficacia y seguridad de estos medicamentos puede ayudar a elegir el mejor tratamiento en la práctica clínica.

Consulte este Video-MOC para obtener una presentación de los estudios clínicos más relevantes que evaluaron estos medicamentos, así como consejos prácticos para monitorear su uso diario, presentados por el Dr. Antonio C. Buzaid, director médico general de oncología en BP – La Beneficiencia Portuguesa Hospital de São Paulo y miembro del comité de gestión del centro de oncología familiar Dayan-Daycoval en el Hospital Israelita Albert Einstein. Al final de la presentación, también asista a una discusión sobre el tema con la Dra. Debora Gagliato, oncóloga clínica de BP – La Beneficiencia Portuguesa de São Paulo.

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