Vol 11 • Num 06

USO DE LIPEGFILGRASTIM PARA LA PROFILAXIA DE NEUTROPENIA FEBRIL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA

El uso de regímenes de dosis intensas de quimioterapia para el tratamiento del cáncer de mama se evaluó recientemente en un metanálisis publicado en The Lancet con datos individuales de 37.298 pacientes incluidos en 26 estudios clínicos. Como resultado, el uso de regímenes de dosis densas (administrados cada 2 semanas) se asoció con una reducción relativa del 17% en el riesgo de recurrencia de la enfermedad (HR = 0,83; IC del 95%: 0,76-0, 91; 2p <0,0001) y una reducción absoluta del 2,8% en el riesgo de muerte por cáncer de mama a los 10 años (IC del 95%: 0,8-4,8) en comparación con los regímenes convencionales (cada uno 3 semanas).

Sin embargo, los regímenes de dosis densas se clasifican como regímenes de tratamiento con un alto riesgo (> 20%) de desarrollar neutropenia febril, por lo que es necesaria la profilaxis primaria con factores estimulantes de colonias de granulocitos (G-CSF).

Lipegfilgastrim es un G-CSF para administración subcutánea con duración prolongada, que el paciente puede aplicar una vez a cada ciclo de quimioterapia en su propio hogar, evitando la exposición a entornos hospitalarios. La molécula de lipegfilgrastim resulta de la adición de un polietilenglicol a filgrastim, lo que provoca una glicopegilación de la molécula, lo que termina reduciendo el clearance plasmático del medicamento y prolongando su tiempo de acción.

Eche un vistazo a este Video-MOC para una revisión de los principales estudios que evaluaron la eficacia y seguridad del lipegfilgrastim presentado por la Dra. Graziela Zibetti Dal Molin, oncóloga de BP – A Beneficencia Portuguesa de São Paulo.

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