Consejo Extra – Niraparib en el cáncer de ovario – Manejo de la toxicidad

Recientemente, se anunció la aprobación por ANVISA (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria) del inhibidor de PARP niraparib para el tratamiento de mantenimiento del cáncer de ovario avanzado de primera línea y también en la enfermedad recurrente sensible al platino, independientemente de la presencia de un biomarcador.

La aprobación coloca al niraparib como una opción importante para pacientes con mutación de genes BRCA, pacientes con deficiencia de recombinación homóloga sin mutación de BRCA y también pacientes competentes en recombinación homóloga.

Según datos de estudios que llevaron a la aprobación de niraparib (PRIMA y NOVA), la tasa de eventos adversos de grados ≥ 3 fue 70,5% y 74,1% respectivamente, con énfasis en toxicidades cardiovasculares, trombocitopenia y neutropenia.

Para hablar sobre el manejo adecuado de estas complicaciones y asegurar que los pacientes puedan beneficiarse del tratamiento con niraparib, invitamos a la Dra. Graziela Zibetti Dal Molin, oncóloga de BP – La Beneficrncia Portuguesa de São Paulo.

Vea el video para obtener respuestas a preguntas tales como: Cuáles son los síntomas principales de estas toxicidades asociadas con el uso de niraparib? Cómo y cuándo controlar tales toxicidades durante el uso de niraparib? Cuándo reducir o suspender el uso de la droga?

Al final de la clase, podrá entender el programa de dosificación de niraparib aprobado en el prospecto de la prescripción.

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