Consejo – Estudio BYLieve: terapia objetivo para la mutación PIK3CA (ASCO 2020)

El uso de la secuenciación genómica para identificar las mutaciones drivers  de los tumores de mama, así como el tratamiento con terapia dirigida, ha sido cada vez más frecuente e importante para controlar la enfermedad y mejorar la calidad de vida de las pacientes. Se han realizado importantes estudios que involucran el análisis de biomarcadores dirigidos, entre ellos el estudio BYLieve, que tuvo uno de los brazos presentados en ASCO 2020.

El análisis incluyó pacientes con una mutación PIK3CA que habían progresado a un tratamiento estándar de primera línea con un inhibidor de aromatasa asociado con un inhibidor CDK4/6 para recibir alpelisib combinado con fulvestrant. Los resultados corroboran los datos del estudio SOLAR-1, que llevó a la aprobación de alpelisib en 2019 por ANVISA (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria).

Para comentar los resultados de este importante trabajo, así como el método para verificar la mutación PIK3CA actualmente disponible, preparamos este MOC-Consejos, con presentación del Dr. Antonio C. Buzaid, editor del MOC.

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