Consejo – Aprobación de un nuevo inhibidor de BTK (zanubrutinib) para el tratamiento de linfomas

Ahora, los pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström, un tipo de linfoma linfoplasmocítico de células B recidivante e incurable, pueden contar con una nueva opción de tratamiento aprobada por la FDA (Food and Drug Administration). Es el inhibidor de BTK zanubrutinib, que se evaluó en el ensayo aleatorio ASPEN.

En el análisis, el tratamiento con zanubrutinib es eficaz en comparación con el tratamiento con ibrutinib tanto en tasa de respuesta, objetivo principal del estudio, como en duración de respuesta, objetivo secundario, pero con una menor incidencia de eventos adversos, como fibrilación auricular, diarrea y neumonía, aunque con una mayor tasa de neutropenia.

El uso de zanubrutinib también ha sido aprobado para el tratamiento de pacientes con linfoma de zona marginal en recaída o refractario después del tratamiento con un régimen que contiene un anticuerpo anti-CD20, según los resultados de los estudios MAGNOLIA y BGB-3111-AU-003.

Para hablar sobre el impacto de estas aprobaciones en la práctica clínica, se está preparando este MOC-Consejos, con una presentación especial del Dr. Phillip Scheinberg, editor de MOC-Hemato.

“Ahora tenemos zanubrutinib y sabemos que ya se están desarrollando otros medicamentos de esta clase. Probablemente, en los próximos 2 años veremos otros inhibidores de la BTK para los trastornos linfoproliferativos”, concluye el Dr. Phillip.

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